Начались съемки документального фильма «Редкие»
В рамках проекта дети с орфанными диагнозами сыграют самих себя на сцене театра
Spotlight Production объявляет о старте работы над документальным фильмом «Редкие» о детях с редкими генетическими заболеваниями. Съемки стартовали в Москве, а также пройдут в Санкт-Петербурге, Петрозаводске и Новосибирске. В режиссерских креслах франко-российский дуэт - Роман Травайе и Ксения Садовски. Ксения Садовски – победитель конкурса новой драматургии «Ремарка-2024».
В основу документального фильма легла необычная театральная постановка, в которой участвуют дети с редкими генетическими заболеваниями. Их собственные рассуждения о редкости – база для будущего спектакля. Параллельно, команда профессионалов готовит все элементы мизансцены: от реквизита и костюмов до видео-арта и музыки, вдохновляясь главными героями. Съемочная команда следует за каждым этапом – от задумки до премьеры. Готовятся не только актеры и постановщики, но еще и будущие зрители в зале: на тему редкости рассуждают ведущие российские генетики, врачи, специализирующиеся на орфанных (редких) заболеваниях, а также известные артисты, художники и музыканты.
«Такие проекты очень важны, потому что мы часто не понимаем, как относиться к вещам, о которых мы ничего не знаем. Помимо того, что мы хотим осветить такую сложную тему для широкого круга зрителей, мы еще предлагаем к ней нестандартный подход, который не предполагает жалость к таким людям, потому что в жалости они не нуждаются. И мы избегаем акцентированный героизм, от которого так хотят отказаться наши редкие герои и их родители. Наша основная задача — поговорить на неоднозначную тему так, чтобы широкий зритель не испугался, а наоборот заинтересовался, увидел красоту, вдохновляющую силу редких и мечтающих, увидел большое кино, совсем не похожее на привычный документальный фильм», – отметил продюсер Арсений Попов
Идея проекта появилась задолго до съемок и основана на личной истории режиссера Романа Травайе – его дочь Эмма родилась с редким генетическим заболеванием метаболизма.
«После постановки диагноза дочери я тут же захотел снять документальный фильм. Для меня было важно сделать нестандартное кино, обойти стороной пафос и давление на жалость, грусть и запугивание. А говорить о красоте и силе. Показать это. Мы с Ксенией давно дружим, она сразу же меня поддержала, и мы решили вместе срежиссировать этот фильм. Редкость – это моя жизнь, и она стала частью жизни Ксении и всей нашей команды», – рассказал режиссер Роман Травайе.
Премьера фильма состоится в 2026 году.
Фото: Spotlight Production
21.05.2026 Автор: БК
